কন্টেন্ট
- পর্যায়ে
- পদ্ধতি 1 সরাসরি ব্যাকটেরিয়া পর্যবেক্ষণ করুন
- পদ্ধতি 2 বায়োমাস পরিমাপ করে
- পদ্ধতি 3 টার্বিডিমেট্রি দ্বারা এগিয়ে যান
ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধি পরিমাপের বিভিন্ন উপায় রয়েছে এবং কিছুগুলি প্রয়োগ করা অন্যদের চেয়ে আরও বেশি কঠিন। সহজতমটি সাধারণত ব্যবহৃত হয় এবং পরিমাপের সময় তারা কঠোর হয় তবে শর্তসাপেক্ষে সঠিক ফলাফল দেয়। সর্বাধিক সাধারণ কৌশলগুলি হ'ল ব্যাকটিরিয়া পর্যবেক্ষণ এবং গণনা, জৈবিক পরিমাপ এবং শুকনো বায়োমাস এবং টার্বিডিমেট্রি পরিমাপ। আপনার স্কুল ল্যাবটিতে কমপক্ষে এই পদ্ধতির একটির জন্য প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম থাকা উচিত।
পর্যায়ে
পদ্ধতি 1 সরাসরি ব্যাকটেরিয়া পর্যবেক্ষণ করুন
-
সরঞ্জাম প্রস্তুত। সাধারণত সমস্ত জীববিজ্ঞানের ল্যাবগুলিতে যা পাওয়া যায় তা ছাড়াও আপনার কিছু নির্দিষ্ট আইটেমের প্রয়োজন হবে। আপনার নখদর্পণে সমস্ত সরঞ্জাম এবং পাত্রে আপনার হাতের হাতের মুঠোয় রয়েছে কিনা তা নিশ্চিত করুন, যাতে সরঞ্জামটি যেখানে সংরক্ষণ করা হয় সেখানে আপনাকে আর পিছনে যেতে হবে না। আপনি প্রতিটি পর্যায়ে কী ব্যবহার করবেন তা জানতে আপনি কী করবেন তার আগে চিন্তা করুন। আপনাকে কয়েকটি মূল শর্তাদিও জানতে হবে।- একটি hemacytometer প্রাপ্ত করুন। এটি একটি মাইক্রোস্কোপের সাথে জড়িত চেম্বার অব নাম্বারগুলির সাথে একটি ফলক। এটি সামঞ্জস্য ও ব্যবহারের জন্য খুব সহজ একটি উপকরণ। স্কুল এবং গবেষণা পরীক্ষাগারগুলির সরঞ্জামগুলিতে বিশেষীকরণকারী সরবরাহকারীদের কাছ থেকে আপনি কিছু খুঁজে পেতে পারেন। একটি ব্যবহারকারী ম্যানুয়াল সাধারণত সরবরাহ করা হয়।
- পেট্রি থালা নিন। এটি একটি ছোট, বৃত্তাকার, অগভীর পাত্রে যেখানে আপনি ব্যাকটিরিয়া পর্যবেক্ষণ করতে পারেন।
- "সংস্কৃতি" শব্দটি এমন একটি অণুজীবকে বোঝায় যা বৈজ্ঞানিক পরীক্ষার অংশ হিসাবে কৃত্রিমভাবে প্রচারিত হয়েছিল।
- "সংস্কৃতির ঝোল" এমন একটি মাধ্যম যা সংস্কৃতির বিকাশ ঘটবে।
-
পেট্রি থালা ব্যবহার করুন। ব্যাকটিরিয়াটি বাক্সে রাখুন এবং এটি একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পর্যবেক্ষণ করুন। আপনি এটিকে সরাসরি একটি স্লাইডে রাখতে পারেন। তারপরে উপস্থিত ব্যাকটিরিয়া কোষগুলির সংখ্যা গণনা করুন। -
আপনার সঠিক ঘনত্ব আছে তা নিশ্চিত করুন। যদি খুব বেশি ব্যাকটিরিয়া থাকে তবে সেগুলি ওভারল্যাপ হয়ে যাবে এবং আপনি সেগুলি সঠিকভাবে গণনা করতে পারবেন না। যদি এটি হয় তবে এটি একটি সামান্য ঝোলের সাথে মিশিয়ে সংস্কৃতিটি মিশ্রণ করুন। খুব কম যদি হয়, ফলাফল উল্লেখযোগ্য হবে না। ঘনত্ব বাড়ানোর জন্য আপনাকে অবশ্যই ব্রোথ ফিল্টার করতে হবে। -
ব্যাকটিরিয়া গণনা করুন। শেষ পদক্ষেপটি গণনা করা সহজ। মাইক্রোস্কোপের নীচে গণনা কক্ষগুলি দেখুন এবং আপনার কক্ষের সংখ্যাটি নোট করুন। অন্যান্য অনুরূপ অভিজ্ঞতার সাথে ফলাফলের তুলনা করুন।
পদ্ধতি 2 বায়োমাস পরিমাপ করে
-
আপনার কাছে প্রয়োজনীয় যন্ত্রপাতি রয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করুন। এই পদ্ধতিটি কার্যকর করতে ধীর এবং এতে ব্যয়বহুল সরঞ্জামগুলির ব্যবহার জড়িত। যদি আপনি এটি ধোয়া না করেন তবে অন্য কৌশলটি ব্যবহার করুন। অন্যদিকে, আপনি যে পরীক্ষাগারে রয়েছেন তার যদি সঠিক সরঞ্জাম থাকে তবে বায়োমাস এবং শুকনো ভর পরিমাপ আদর্শ কারণ এটি সঠিক ফলাফল দেয়। আপনার প্রয়োজন:- একটি জোর করে পরিবাহী জলবাহী চুলা,
- একটি অ্যালুমিনিয়াম ওজন প্যান,
- বেশ কয়েকটি এরলনেয়ার ফ্লাস্ক,
- একটি সেন্ট্রিফিউজ বা একটি পরীক্ষাগার পরিস্রাবণ সিস্টেম।
-
ফসলটি এরলনেয়ার ফ্লাস্কে রয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করুন। যদি এটি না হয় তবে এটি pourেলে দিন। পরীক্ষার এই পর্যায়ে, ব্যাকটিরিয়াগুলি এখনও সংস্কৃতি ঝোলের মধ্যে রয়েছে। তারা পরে পৃথক করা হবে। -
ওজনযুক্ত প্যানটি শুকনো। এই জন্য, এটি চুলা মধ্যে রাখুন। আপনি 0.45 মিমি ছিদ্র সহ 47 মিমি ব্যাসের সেলুলোজ অ্যাসিটেট ঝিল্লি ফিল্টারও ব্যবহার করতে পারেন। যে কোনও সরঞ্জাম ব্যবহার করা হোক না কেন, এর ভরটি নির্ভুলভাবে পরিমাপ করুন যাতে ফসল যখন স্থাপন করা হয় তখন আপনি যে ফলাফলগুলি পান তা থেকে এটি বিয়োগ করা যায়। -
মিক্স। লার্নিমায়ারকে উত্তেজিত করুন যাতে সংস্কৃতি সমজাতীয় হয়। প্রকৃতপক্ষে মাধ্যাকর্ষণ কারণে কোষগুলি স্বাভাবিকভাবেই ধারকটির নীচে পড়ে যায় to সুতরাং আপনাকে কিছুটা নাড়া দিতে হবে যার জন্য অভিন্ন পদ্ধতিতে বিতরণ করা হয়েছে এবং আপনার নমুনাটি আরও প্রতিনিধি representative -
Centrifuge। সেন্ট্রিফিউজ ব্যবহার করে, সংস্কৃতি ব্রোথ থেকে ব্যাকটিরিয়াগুলি পৃথক করুন। এই ডিভাইসটি খুব দ্রুত গতিতে ধারক এবং একটি পাল্টা ওজন ঘুরিয়ে দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়। ঝোলটি প্রবাহিত হয়, যা কেবল জীবন্ত জিনিস রাখে। আরও তথ্যের জন্য, আপনি কীভাবে ইন্টারনেটে সেন্ট্রিফিউজ ব্যবহার করবেন সে সম্পর্কে তথ্য পাবেন। -
ময়দা পান। এটি ওজন প্যানে ফেলে দিন। আপনি সংস্কৃতি ঝোল নিক্ষেপ করতে পারেন, আপনার আর এটির প্রয়োজন হবে না, তবে লার্নমিয়ারকে হাতে রাখুন। -
সেন্ট্রিফিউজ ধুয়ে ফেলুন। ব্যাকটিরিয়া কোষ ছাড়াও ওজনযুক্ত প্যানে ধুয়ে ফেলুন জল ourেলে দিন। প্রতিটি কিছুর জন্য প্রাপ্ত ফলাফল আপনাকে বায়োমাস দেয়। -
শুকনো ভর খুঁজে। আপনার নমুনার শুকনো বায়োমাসটি জানতে, আপনার ডিভাইসের সাথে সরবরাহিত নির্দেশাবলী অনুসারে, ওভেন প্যানটি আপনার ডিভাইসে সরবরাহিত নির্দেশাবলী অনুসারে, ওভেন প্যানটি 6 থেকে 24 ঘন্টা সময়ের জন্য 100 ডিগ্রি সেলসিয়াস সেট করুন। জ্বলন্ত ব্যাকটিরিয়া এড়াতে এই তাপমাত্রাটি অতিক্রম না করার বিষয়ে সতর্ক থাকুন। তারপরে সবকিছুকে ওজন দিন, তারপরে ট্রেটির ভর বিয়োগ করুন।
পদ্ধতি 3 টার্বিডিমেট্রি দ্বারা এগিয়ে যান
-
আপনার সরঞ্জাম প্রস্তুত করুন। আপনার একটি আলোর উত্স এবং একটি বর্ণালী ফোটোমিটার প্রয়োজন, বেশিরভাগ বিজ্ঞানের ল্যাবগুলিতে পাওয়া একটি ডিভাইস। সরবরাহকৃত ব্যবহারকারী ম্যানুয়ালটি দেখুন কারণ প্রতিটি মডেলের নিজস্ব অপারেশন রয়েছে। ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধি পরিমাপের জন্য এই পদ্ধতিটি সর্বাধিক ব্যবহৃত হয় কারণ এটি কেবল সস্তা এবং সহজেই ব্যবহারযোগ্য সরঞ্জাম প্রয়োজন। -
সংস্কৃতিতে আলোক আনুন। কণায় তরল পদার্থের মূল্যায়ন করতে টার্বিডিটি ব্যবহার করা হয়, এটি কম-বেশি মেঘলা কিনা তা নির্ধারণের পরিমাণ। এই পরিমাপ থেকে আপনি যে ফলাফল পাবেন তা এনটিইউতে দেওয়া হবে (বা নেফেলোমেট্রিক টার্বিডিটি ইউনিট)। নমুনার উত্তালতা সঠিকভাবে পরিমাপ করার জন্য ডিভাইসের একটি ক্রমাঙ্কন সম্পাদন করা প্রয়োজন। -
নোট নিন। টার্বিডিটি নমুনায় ব্যাকটেরিয়ার পরিমাণ। স্পেকট্রোফোটোমিটার আপনাকে সমাধানের ট্রান্সমিট্যান্স (% টি) জানার অনুমতি দেবে, যার মান টার্বিডিটির সাথে বিপরীতভাবে সমানুপাতিক is তারপরে ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধি পরিমাপ করতে বিভিন্ন নমুনায় প্রাপ্ত ফলাফলের তুলনা করুন।