কন্টেন্ট
- পর্যায়ে
- পদ্ধতি 1 গ্রাম দাগ দ্বারা একটি জীবাণু সনাক্ত করুন
- পদ্ধতি 2 জেহেল-নীলসেন স্টেইনিং টেস্ট সম্পাদন করুন
- পদ্ধতি 3 ব্যাকটেরিয়ার আচরণ এবং উপস্থিতি অধ্যয়ন করুন
- পদ্ধতি 4 সমস্ত ফলাফল ব্যাখ্যা করুন
ব্যাকটিরিয়া সনাক্তকরণ একটি জটিল কাজ। এর অন্যতম কারণ হ'ল, অনুমান অনুসারে, বিশ্বে 10 000 থেকে 1 বিলিয়ন ব্যাকটিরিয়া প্রজাতি রয়েছে! ব্যাকটিরিয়াকে যথাযথভাবে সনাক্ত করা খুব গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষত চিকিত্সা ক্ষেত্রে, যেখানে কোনও রোগের সঠিক চিকিত্সা মূলত সমস্যাটি সৃষ্টিকারী জীবাণুগুলির ধরণের উপর নির্ভর করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, সনাক্তকরণ নির্মূলের ভিত্তিতে করা হয়। একটি জীবাণু সনাক্ত করতে, আপনাকে অবশ্যই স্টেনিং পরীক্ষাগুলি করা উচিত, এর উপস্থিতি বিশ্লেষণ করতে হবে এবং পর্যবেক্ষণ করতে হবে যে এটি বিভিন্ন পরিস্থিতিতে কীভাবে ভাল সাড়া দেয়। আপনার যদি দ্রুত ফলাফলের প্রয়োজন হয় তবে ল্যাবটিতে প্রেরণের জন্য ডিএনএ নমুনা নিন।
পর্যায়ে
পদ্ধতি 1 গ্রাম দাগ দ্বারা একটি জীবাণু সনাক্ত করুন
- নির্ধারণ ব্যাকটিরিয়া যদি গ্রাম পজিটিভ বা নেতিবাচক হয়। গ্রাম স্টেনিং হ'ল ব্যাকটিরিয়াকে দুটি সাধারণ ধরণের মধ্যে ভাগ করার একটি পদ্ধতি: গ্রাম পজিটিভ এবং গ্রাম নেতিবাচক। পূর্বের প্যাপিডেডোগ্লিকেন নামক একটি পলিমারের সমন্বয়ে একটি ঘন কোষ প্রাচীর রয়েছে যা গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়ার পাতলা প্রাচীর হিসাবে সেরা দাগ রয়েছে।
- কিছু সাধারণ ধরণের গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটিরিয়া হ'ল স্ট্রেপ্টোকোকি, স্টেফিলোকোকি, মাইক্রোকোকি (বা মাইক্রোকোকি) এবং লিস্টারিয়া।
- গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়াগুলির কয়েকটি সাধারণ উদাহরণ এখানে রয়েছে: নিসেরিয়া, অ্যাকিনেটোব্যাক্টর, মোরাক্সেলা, এন্টারোব্যাকটেরিয়া, ভিব্রিও, হিমোফিলাস, ফুসোব্যাক্টেরিয়াম এবং ক্যাম্পাইলব্যাক্টর।
- উপযুক্ত প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করুন। পরীক্ষার সময় আপনি যে ব্যাকটিরিয়া এবং রাসায়নিক উপাদানগুলি ব্যবহার করবেন তা আপনার স্বাস্থ্যের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ। স্টেনিং পরীক্ষা করার সময় সুরক্ষা গগলস, ডিসপোজেবল নাইট্রিল গ্লোভস এবং একটি ল্যাব কোট পরুন। আপনার কাজ শেষ হয়ে গেলে গ্লোভস এবং অন্যান্য সমস্ত দূষিত পদার্থ একটি বিশেষ ব্যাগে রেখে দিন। দূষিত পণ্যের জন্য ব্যাগ থেকে মুক্তি পেতে আপনার পরীক্ষাগারের পদ্ধতি অনুসরণ করতে ভুলবেন না।
- একটি কাচের স্লাইডে পর্যবেক্ষণ করতে নমুনাটি রাখুন। পরীক্ষা শুরু করতে, একটি জীবাণুমুক্ত স্লাইডে একটি ড্রপ বা ব্যাকটেরিয়া নমুনা রাখুন। তারপরে, নমুনাটি ঠিক করার জন্য তিন বার বার বানসন বার্নারের উপরের ফলকটি স্লাইড করুন এবং যখন আপনি ধুয়ে ফেলবেন বা রিএজেন্টগুলি যুক্ত করবেন তখন এটি প্লেট থেকে বেরিয়ে আসতে বাধা দিন।
- ফলকটিতে 5 ফোঁটা বেগুনি স্ফটিক যুক্ত করুন। নমুনায় স্ফটিক ভায়োলেট দ্রবণের পাঁচ ফোঁটা .ালা। স্ফটিক ভায়োলেট শোষণ করার জন্য নমুনার জন্য এক মিনিট অপেক্ষা করুন।
- কাপড়ের পিনগুলি দিয়ে ফলকটি এমন জায়গায় ধরে রাখুন যাতে আপনার হাত দাগ না পড়ে।
- দাগ দূর করতে ব্লেডটি ভালো করে ধুয়ে ফেলুন। একটি ট্যাপ বা একটি স্কুইজ বোতল ব্যবহার করুন এবং নমুনা অনুসরণ না করা কালি অবশিষ্টাংশ অপসারণ করতে পাঁচ সেকেন্ড পর্যন্ত জল খুব ধীরে ধীরে চলতে দিন।
- স্লাইডে একটি গ্রাম ডায়োড স্টেইনের পাঁচ ফোঁটা .ালা। এটি হ'ল ডায়োড, সোডিয়াম বাইকার্বোনেট এবং পটাসিয়াম ডায়োডাইড সমন্বিত একটি দ্রবণ যা স্ফটিক ভায়োলেট ব্যাকটিরিয়ার কোষের দেয়ালগুলির সাথে গলে যায়। সমাধানের পাঁচ ফোঁটা নমুনায় ourালা এবং এক মিনিটের জন্য রেখে দিন।
- অ্যালকোহল বা ল্যাকটিক অ্যাসিড দিয়ে নমুনা ধুয়ে ফেলুন। অ্যালকোহল এবং ল্যাসটোন হ'ল ব্লিচিং এজেন্ট এবং যদি ব্যাকটিরিয়ার কোষের দেয়ালগুলি দানা-নেতিবাচক হয় তবে তাদের দাগ দূর করবে। নমুনায় কয়েক ফোটা ব্লিচ ourালুন এবং এটি তিন সেকেন্ডের বেশি সময় ধরে কাজ করতে দিন। এরপরে, এই ব্লিচিং এজেন্টগুলি অপসারণ করতে পাঁচ সেকেন্ডের জন্য জল দিয়ে ধীরে ধীরে ধুয়ে নেওয়ার চেষ্টা করুন।
- যদি আপনি ব্লিচটিকে দীর্ঘ সময়ের জন্য কাজ করতে দেন তবে এটির ফলে গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটিরিয়া দাগ হয়ে যায় এবং ফলস্বরূপ একটি মিথ্যা নেতিবাচক হতে পারে।
- সাফরিনিনের সাথে একটি বিপরীতে পরীক্ষা করুন। সাফরানিন একটি লাল রঙ যা স্ফটিক ভায়োলেটের সাথে বিপরীতে থাকে, এইভাবে রক্তবর্ণের দাগ দ্বারা প্রভাবিত ব্যাকটেরিয়াগুলিকে রঙ করে। নমুনায় প্রায় পাঁচ ফোঁটা সাফরিন ourালা এবং এক মিনিটের জন্য রেখে দিন। এর পরে, পাঁচ সেকেন্ডের জন্য জল দিয়ে ধীরে ধীরে ধুয়ে নেওয়ার চেষ্টা করুন।
- আপনার নমুনাটি 1000X ম্যাগনিফিকেশনে ভিজ্যুয়ালাইজ করুন। ব্যাকটিরিয়া বেগুনি বা বেগুনি হয়ে উঠবে যদি এটি গ্রাম পজিটিভ হয়, বা গোলাপী যদি এটি সাফ্রানিনের কারণে গ্রাম নেতিবাচক হয়।
পদ্ধতি 2 জেহেল-নীলসেন স্টেইনিং টেস্ট সম্পাদন করুন
- অ্যাসিড-দ্রুত ব্যাকটিরিয়া সনাক্ত করতে এই কৌশলটি ব্যবহার করুন। এই প্রজাতিগুলিতে বৃহত পরিমাণে লিপিড থাকে যা এগুলিকে গ্রাম স্টেইনিংয়ে ব্যবহৃত বর্ণের তুলনায় আরও প্রতিরোধী করে তোলে। অ্যাসিড-প্রতিরোধী ব্যাকটিরিয়া মাইকোব্যাক্টেরিয়াম জেনাসের অন্তর্গত, যার মধ্যে যক্ষ্মার জন্য দায়ী জীবাণু (এম। যক্ষা) অন্তর্ভুক্ত। অ্যাসিড-প্রতিরোধী ব্যাকটিরিয়াম রঙ করার জন্য আপনাকে অবশ্যই কার্বলিক ফুচিন নামক একটি লাল রঙ ব্যবহার করতে হবে, যা অ্যাসিডিক বা সালফিউরিক অ্যাসিড দ্রবণ দিয়ে ধুয়ে ফেলতে প্রতিরোধী।
- উপযুক্ত প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করুন। জেহেল-নেলসনের দাগের সময় ব্যবহৃত রাসায়নিক এবং জৈবিক উপকরণগুলি বিপজ্জনক হতে পারে। তদতিরিক্ত, আপনাকে তাপ উত্সগুলি ব্যবহার করতে হবে, যেমন বনসান অগ্রভাগ, বৈদ্যুতিক হিটার বা অ্যালকোহল বাতি। পরীক্ষা সম্পাদনের জন্য নীচের নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন।
- গগলস, নাইট্রাইল গ্লোভস এবং একটি ল্যাব কোট লাগান।
- রঞ্জক এবং ব্লিচ থেকে বাষ্পগুলি নিঃসরণ না করা এবং ফোঁটাগুলি আপনার চোখ বা ত্বককে ছড়িয়ে দিতে দেবেন না সে সম্পর্কে সতর্ক হন। পাত্রে একটি ফণা নীচে খোলা রাখুন।
- ব্লেড উষ্ণ করার সময় খুব সতর্কতা অবলম্বন করুন। ব্যবহৃত বেশিরভাগ রাসায়নিক জ্বলনীয়। স্লাইড বা অন্যান্য সরঞ্জামগুলিতে জ্বলনযোগ্য পদার্থের চিহ্নও থাকতে পারে।
- ফলক প্রস্তুত। বিজ্ঞপ্তিযুক্ত গতিগুলির সাথে, একটি জীবাণু স্লাইডের কেন্দ্রে অল্প পরিমাণে ব্যাকটিরিয়া নমুনার সমানভাবে ছড়িয়ে দিন। আপনার নমুনাটি প্রায় 10 মিমি বাই 20 মিমি দখল করে।
- শুকনো ফলক। শুকনো কাঠামোর উপরের দিকে মুখের নমুনাটি দিয়ে ব্লেডটি রাখুন। 30 সেকেন্ডের জন্য এটি প্রাকৃতিকভাবে শুকিয়ে দিন। কাপড় দিয়ে ফলকটি শুকানোর চেষ্টা করবেন না।
- নমুনাটি উত্তাপ দিয়ে সুরক্ষিত করুন। নমুনাটি আপ করার সাথে, একটি লিখিত বুনসেন বার্নারের উপর দিয়ে ব্লেডটি দুটি বা তিন বার স্লাইড করুন। কমপক্ষে দুই ঘন্টা তাপমাত্রা 65 ° সে এবং 75 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের মাধ্যমে আপনি ব্লেডটি বৈদ্যুতিক হিটারেও রাখতে পারেন। নমুনাটি ফুটতে বা জ্বালিয়ে না দেওয়ার বিষয়ে সতর্কতা অবলম্বন করুন।
- ফলকে কার্বোলিক ফুচসিন যুক্ত করুন। স্লাইডে এই দ্রবণের কয়েকটি ফোঁটা .ালা। সম্পূর্ণরূপে নমুনাটি কভার করার জন্য যথেষ্ট Pালা।
- রঞ্জক ঠিক করতে ব্লেড গরম করুন। বুনসেন বার্নার বা অ্যালকোহল বাতিতে স্লাইডটি সাবধানে উষ্ণ করুন, নমুনাটি উপরের দিকে নির্দেশিত করুন বা বৈদ্যুতিক হিটারে রাখুন। ব্লেডটি 60 ডিগ্রি সেলসিয়াসে গরম করুন বা স্টীম ছাড়তে শুরু না করা পর্যন্ত। রঞ্জকটি পাঁচ মিনিটের জন্য কাজ করতে দিন।
- আপনি যদি বৈদ্যুতিক হিটার ব্যবহার করছেন তবে এটি 60 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে চালু করুন যদি আপনি অ্যালকোহল প্রদীপ বা বুনসেন বার্নার বেছে নেন, আপনার ধোঁয়াশা দেখার আশা করা উচিত।
- ব্লেডটি পাঁচ মিনিটের জন্য কাঙ্ক্ষিত তাপমাত্রায় রাখতে, মাঝে মাঝে এটি গরম করুন।
- নমুনাটি ফুটতে, পোড়াতে বা শুকিয়ে না ফেলতে সাবধান হন।
- ঠান্ডা জল দিয়ে ফলক ধুয়ে ফেলুন। এটি পাঁচ মিনিটের জন্য ঠান্ডা হতে দিন এবং পরিষ্কার জল দিয়ে কয়েক সেকেন্ডের জন্য আলতো করে ধুয়ে ফেলুন। নমুনাটি মেনে চলেনি এমন ছোপানো ছোপ দূর করতে কলের জল বা একটি বোতল বোতল ব্যবহার করুন।
- নমুনা অ্যাসিডিক অ্যালকোহল বা সালফিউরিক অ্যাসিড .ালা। নমুনাকে পুরোপুরি coverাকতে ভলিউম (v / v) অ্যালকোহল বা 20% সালফিউরিক অ্যাসিড দ্বারা 3% ভলিউম ব্যবহার করুন। রঙ ম্লান হয়ে যাওয়া এবং খুব উজ্জ্বল গোলাপী ছায়ায় না আসা পর্যন্ত অ্যাসিডটিকে কাজ করার অনুমতি দিন। প্রক্রিয়াটি প্রায় দশ মিনিট সময় নেয়।
- ফলক ধুয়ে পরিষ্কার জল ব্যবহার করুন। আলতো করে ট্যাপের নীচে বা একটি বোতল বোতল ব্যবহার করে ফলকটি ধুয়ে ফেলুন। সমস্ত অ্যাসিড এবং ছোপানো অংশগুলি ভালভাবে সরান।
- কনট্রাস্ট এজেন্ট যুক্ত করুন। একবার স্লাইডটি ধুয়ে ফেললে, ম্যালাচাইট সবুজ বা মিথাইলিন নীল রঙের ছায়ায় .ালুন। এই দুটি সমাধান একটি নীল বা সবুজ রঙের পটভূমি তৈরি করে যার উপরে লাল বর্ণের উত্থান হবে, সেইসাথে অন্যান্য জৈবিক পদার্থ যেমন মানুষের কোষ এবং অ-অ্যাসিড প্রতিরোধী ব্যাকটিরিয়া। পদার্থগুলি এক থেকে দুই মিনিটের জন্য কাজ করতে দিন।
- ধুয়ে ফেলুন এবং ফলকটি শুকিয়ে নিন। অতিরিক্ত বৈসাদৃশ্য অপসারণ করতে জল দিয়ে ভালভাবে ধুয়ে ফেলুন। আপনার কাজ শেষ হয়ে গেলে, ব্লেডের পিছনটি একটি শুকনো কাপড় দিয়ে শুকিয়ে নিন এবং স্ট্যান্ডে প্রাকৃতিকভাবে শুকিয়ে দিন।
- আপনার নমুনাটি 1000X ম্যাগনিফিকেশনে ভিজ্যুয়ালাইজ করুন। অ্যাসিড-প্রতিরোধী ব্যাকটিরিয়া লাল বা গা dark় গোলাপী হয়ে উঠবে। অন্যান্য ব্যাকটিরিয়া, অ-ব্যাকটেরিয়াল কোষ এবং ফলকের গোড়া সবুজ বা নীল হয়ে যাবে।
পদ্ধতি 3 ব্যাকটেরিয়ার আচরণ এবং উপস্থিতি অধ্যয়ন করুন
- ব্যাকটেরিয়াগুলির আকারটি বিশ্লেষণ করুন। ব্যাকটিরিয়াগুলি গ্রাম-পজিটিভ, গ্রাম-নেতিবাচক বা অ্যাসিড-প্রতিরোধী কিনা তা নির্ধারণের জন্য স্টেনিং পরীক্ষা করার পরে, প্রজাতিগুলি আরও সুনির্দিষ্টভাবে চিহ্নিত করার সময় এসেছে। প্রথমে স্লাইডে থাকা ব্যাকটিরিয়ার আকৃতি বিশ্লেষণ করুন। তিনটি প্রচলিত রূপগুলি হ'ল কোকি (গোলাকার), সর্পিল এবং ব্য্যাসিলি (রডের আকার)।
- এই ফর্মগুলির বিভিন্ন রূপ রয়েছে। বৃত্তাকার আকৃতির ব্যাকটেরিয়া (উদাহরণস্বরূপ) জোড়ায় (ডিপলোকোকি), শৃঙ্খলে, গাদা বা চারটি দলের (টেট্র্যাড) উপস্থিত হতে পারে।
- ব্যাকটিরিয়াগুলি অ্যারোবিক বা অ্যানারোবিক কিনা তা খুঁজে বের করুন। ব্যাকটেরিয়ার দুটি নমুনা নিন এবং দুটি পৃথক সংস্কৃতি তৈরি করুন। চাঁদটি অবশ্যই অ্যারোবিক (অক্সিজেন ছাড়াই উত্থিত) হওয়া উচিত, অন্যদিকে অবশ্যই অ্যারোবিক হতে হবে (অক্সিজেন দিয়ে বেড়ে ওঠা)। বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করার আগে কমপক্ষে ৪৮ ঘন্টা অ্যারিজেনমুক্ত জায়গায় এনারোবিক সংস্কৃতি 35 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে সংরক্ষণ করুন।
- অক্সিজেন ব্যতীত কোনও পরিবেশে যদি ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধি পায় তবে অক্সিজেনের সংস্পর্শে না এলে এর অর্থ হ'ল তারা অ্যানেরোবিক।
- যদিও তারা অক্সিজেনযুক্ত পরিবেশে বিকাশ করে তবে অক্সিজেনের অভাবে নয়, তারা বায়বীয়।
- যখন তারা উভয় পরিবেশে বিকাশ করে, আমরা ফ্যাসালটিভ অ্যায়ারোবিক ব্যাকটিরিয়া সম্পর্কে কথা বলি।
- একটি গতিশীলতা পরীক্ষা সঞ্চালন। এক বা একাধিক ফ্ল্যাজেলা নিয়ে একা চলে যেতে পারলে একটি জীবাণু মোবাইল mobile নির্দিষ্ট ব্যাকটিরিয়া প্রজাতি সনাক্তকরণে গতিশীলতার ডিগ্রি খুব গুরুত্বপূর্ণ। বিভিন্ন ধরণের গতিশীলতা রয়েছে তবে নিরাপদ এবং সবচেয়ে সুস্পষ্ট উপায় হ'ল আধা-শক্ত মাধ্যম।
- গতিশীলতা পরীক্ষার জন্য একটি সংস্কৃতি তৈরি করুন। একটি সংস্কৃতি ঝোল মধ্যে ব্যাকটিরিয়া সংস্কৃতি প্রস্তুত। আপনার পছন্দের ঝোল তৈরি করতে নীচের নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন।
- গতিশীলতা পরীক্ষার জন্য একটি আধা-কঠিন আগরগুলিতে সংস্কৃতিকে ইনোকুলেট করুন। একটি জীবাণুমুক্ত ইনোকুলেশন সুই দিয়ে ঝোল সংস্কৃতির একটি অংশ কোট করুন। আপনি পরীক্ষার জন্য প্রস্তুত রেখেছেন এমন টিটিসি ল্যাগারের মতো আধা-শক্ত ডাগার নলটিতে সাবধানতার সাথে সুই লাগান। সুগ অবশ্যই আগর 2/3 প্রবেশ করা উচিত।
- আপনার হয়ে গেলে, সাবধানে সুচটি সরিয়ে ফেলুন, ইনোকুলেশনের অঞ্চলটির সীমা অতিক্রম না করার যত্ন নিয়ে।
- 48 ঘন্টার জন্য 30 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে নলটি জ্বালান।
- পরীক্ষার ফলাফল পড়ুন। গতিশীলতা পরীক্ষার আগরটি ব্যাকটিরিয়ার সংস্পর্শে লাল হয়ে যাবে। যদি তারা মোবাইল হয় তবে এই লাল বা গোলাপী রঙের রঙটি পুরো পদার্থে ছড়িয়ে পড়বে। অন্যথায়, স্টেইনিং ইনজেকশনের সাইটে সীমাবদ্ধ থাকবে।
পদ্ধতি 4 সমস্ত ফলাফল ব্যাখ্যা করুন
- আপনার মন্তব্য সংগ্রহ করুন। ধরণের ব্যাকটিরিয়া জানতে, আপনাকে সংস্কৃতি থেকে প্রাপ্ত তথ্য সংগ্রহ করতে হবে, রঙিন পরীক্ষা এবং ফর্মগুলির পর্যবেক্ষণ। আপনি যদি রোগীর নমুনাগুলি পরীক্ষা করে দেখেন তবে তাদের উপস্থিত উপসর্গগুলি সঠিকভাবে ব্যাকটেরিয়ার ধরণ নির্ধারণে সহায়তা করতে পারে।
- উদাহরণস্বরূপ, যদি পরীক্ষাগুলি দেখায় যে ব্যাকটিরিয়াগুলি গ্রাম-নেতিবাচক, অ্যানেরোবিক, নন-মোটিল এবং আপনি রোগীর পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব এবং বমি বমিভাব লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেন, সম্ভবত রোগী ব্যাকটেরয়েড সংক্রমণে ভুগছেন। fragilis।
- একটি ডাটাবেস পরামর্শ। বিশ্বে হাজার হাজার প্রজাতির ব্যাকটিরিয়া রয়েছে। হৃদয় দিয়ে সবকিছু জানা অসম্ভব। ব্যাকটিরিয়া প্রজাতির তথ্যের সাথে পরীক্ষার ফলাফলের তুলনা করার জন্য আপনার সম্ভবত একটি ক্লিনিকাল মাইক্রোবায়োলজি বই বা অনলাইন ডাটাবেসের সাথে পরামর্শ করতে হবে।
- ব্যাকটিরিয়া সনাক্তকরণের জন্য দুর্দান্ত অনলাইন সংস্থান রয়েছে তবে এই ডাটাবেসগুলির বেশিরভাগটি ইংরেজীতে পাওয়া যায়, প্যাট্রিকব্র.সি.আর এবং গ্লোবালআরপিএইচ সহ। তবে আপনি এখনও ইনরা আন্তর্জাতিক মাইক্রোবিয়াল রিসোর্স সেন্টারের ওয়েবসাইটে দরকারী তথ্য পেতে পারেন।
- জীবাণুগুলির সঠিক প্রজাতিগুলি জানতে জেনেটিক পরীক্ষা করুন। কিছু ক্ষেত্রে, আপনার ব্যাকটিরিয়া প্রজাতিগুলি সনাক্ত করতে হবে। দ্রুত এবং সহজতম পদ্ধতি হ'ল ডিএনএ পরীক্ষা করা। ডিএনএ টেস্টগুলি স্টেনিং এবং সংস্কৃতির traditionalতিহ্যগত ফর্মের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া সনাক্তকরণের জন্যও কার্যকর are আজকাল, অণুজীবের উপর ডিএনএ পরীক্ষাগুলি খুব দ্রুত এবং দুই ঘন্টারও কম সময়ে প্রস্তুত হতে পারে।
- অণুজীবের জেনেটিক সিকোয়েন্সিং সম্পাদনকারী কোনও পরীক্ষাগারে আপনার যদি অ্যাক্সেস না থাকে তবে বিশেষায়িত সংস্থাকে একটি ব্যাকটেরিয়াল নমুনা প্রেরণ করুন।